Quelle est la forme la plus grave de la drépanocytose?
La forme SS C’est la forme la plus grave et elle touche 70\% des sujets drépanocytaires. La maladie ne se manifeste pas avant 3 mois, en raison de la présence de l’hémoglobine fœtale et parfois plus tardivement vers 2 ou 4 ans.
Comment éviter les crises de drépanocytose?
Pour éviter les crises il est recommandé de suivre les mesures simples suivantes :
- Boire fréquemment de l’eau.
- Rester au chaud.
- Manger des aliments riches en fer, ou qui facilitent l’assimilation du fer (viande rouge, pâté de foie…)
- Ne pas s’enrhumer ou plus généralement éviter au maximum les infections respiratoires.
Quel sont les causes de la drépanocytose?
La drépanocytose est due à la mutation d’un gène impliqué dans la synthèse de l’hémoglobine, la protéine des globules rouges chargée de transporter l’oxygène dans le corps. Ce gène, localisé sur le chromosome 11, permet la production de l’une des deux protéines qui constituent l’hémoglobine : la bêta-globine.
Comment guérir la drépanocytose?
On ne sait pas guérir la drépanocytose, mais on peut en soulager les douleurs en période de crise, prévenir le risque d’infections graves, prévenir et prendre en charge les complications . Il existe plusieurs types de traitements en fonction de la gravité de la maladie et de la façon dont elle se manifeste :
Comment se traduit la drépanocytose chez les enfants?
Chez les enfants, elle se traduit par une anémie ainsi qu’une fatigabilité et un ictère. Il n’existe pas de traitement curatif de la drépanocytose. La prise en charge consiste à soulager les douleurs en période de crise, prévenir le risque d’infections graves et prendre en charge les complications.
Quels sont les porteurs du gène de la drépanocytose?
Les porteurs du gène de la drépanocytose sont généralement asymptomatiques et vivent une vie normale, mais ils peuvent transmettre ce gène à leurs enfants. • Lorsque les deux parents portent le gène de la drépanocytose, ils ont un risque de 25\% d’avoir un enfant drépanocytaire à chaque grossesse.
Est-ce que la drépanocytose est une maladie autosomique récessive?
La drépanocytose correspond à une anomalie autosomique récessive, c’est-à-dire qu’elle touche aussi bien les filles que les garçons, et elle ne se manifeste que si le patient est porteur de deux gènes de la maladie. Pour que la maladie se transmette, les parents doivent donc être tous deux porteurs du gène muté.