Table des matières
Comment savoir qui est oxydant et qui est réducteur?
Si l’espèce chimique a capté des électrons, c’est un oxydant. Si l’espèce chimique a cédé des électrons, c’est un réducteur.
Comment savoir quel est l’oxydant le plus fort?
En utilisant la règle dite du gamma, il est possible de prévoir le sens d’une réaction. En plaçant les couples sur une échelle par potentiel décroissant, l’oxydant le plus fort (ici Ox2) réagira avec le réducteur le plus fort (placé en dessous sur la figure, ici Red1) pour donner Red2 et Ox1 : Ox2 + Red1 → Red2 + Ox1.
Comment faire une oxydation?
Pour réaliser une oxydation ménagée, il faut faire réagir l’alcool avec un oxydant comme le CrO2 (les ions permanganates ou dichromates oxydent de manière forte c’est-à-dire oxyde un alcool primaire en acide carboxylique et non en aldéhyde) ou le PCC. Il se produit alors une réaction d’oxydoréduction.
Qu’est-ce que le bilan d’oxydoréduction?
Une réaction d’oxydoréduction ou réaction redox est une réaction chimique au cours de laquelle se produit un transfert d’électrons. L’espèce chimique qui capte les électrons est appelée « oxydant » et celle qui les cède, « réducteur ».
Comment écrire une équation d’oxydoréduction?
La demi-équation d’oxydoréduction de ce couple est : Fe2+(aq) + 2 e– = Fe(s).
Quel reactif va subir une oxydation?
L’oxydant
| L’oxydant | est le réactif capable de provoquer une oxydation c’est à dire qu’il capte un ou plusieurs électrons à un autre réactif. | |
|---|---|---|
| Exemples : | Cu2+ | Cu2+ + 2e- Cu |
| Fe2+ | Fe2+ + 2e- Fe |
Comment passer d’un alcool à une cétone?
Pour former un dérivé carbonylé, on peut procéder à l’oxydation d’un alcool primaire, qui donnera un aldéhyde, ou secondaire, qui formera une cétone. C’est ce qu’on appelle une oxydation ménagée. Une oxydation n’est pas possible avec un alcool tertiaire.
Comment Peut-on caractériser les produits d’oxydation?
L’oxydation complète conduit à la formation de dioxyde de carbone et d’eau. L’oxydation ménagée d’un alcool primaire conduit à la formation de l’aldéhyde ou de l’acide carboxylique. L’oxydation ménagée d’un alcool secondaire conduit à la formation d’une cétone. Un alcool tertiaire ne s’oxyde pas.