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Comment reconnaître un carbocation stable?
Le carbone chargé bénéficie d’un effet inductif donneur s’il est relié à un ou plusieurs atomes (ou groupes d’atomes) moins électronégatifs : il sera stabilisé. Inversement, s’il est relié à un ou plusieurs atomes (ou groupes d’atomes) plus électronégatifs, il sera moins stable.
Comment stabiliser un carbanion?
La discussion de la stabilité relative des carbanions est plus délicate pour les carbocations. Les carbanions dont la charge peut être délocalisée sont les plus stables. La présence en alpha d’une double liaison carbone-oxygène ou carbone-azote stabilise encore plus fortement le carbanion.
Comment reconnaître un effet mésomère?
Un substituant porteur d’un doublet non liant peut le céder pour former des formes mésomères. Un tel substituant qui peut céder un doublet et augmenter la densité d’électrons dans les formes mésomères possède un effet mésomère donneur et est noté +M.
Comment former un carbocation?
Cette réaction consiste à faire l’addition d’un acide HX sur la double liaison d’un alcène. Cette réaction est régiosélective en fonction de la stabilité du carbocation formé. Il est à noter la formation d’un carbocation, espèce réactive, qui se réarrange de façon à devenir le plus stable possible.
Comment trouver un effet inductif?
Ainsi dans un composé du type B-A-B, avec χB > χA, on aura δA = -2δB (δB < 0 et δA > 0 ). En fait A bénéficie deux fois de l’effet inductif de B. Dans le dioxyde de carbone (CO2) le carbone bénéficie deux fois de l’effet inductif des atomes d’oxygène, élément plus électronégatif que le carbone.
Comment faire un Alcene?
Pour préparer des alcènes, autrement dit former des doubles liaisons C=C, on peut soit réaliser des réactions d’élimination à partir de composés saturés, soit réaliser des réactions d’addition à partir d’alcynes (ouvrir une triple liaison).