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Comment lire résultat trisomie?
Si le risque est au-dessous de 1/250, il est considéré comme « faible ». Exemple de risque « faible » : 1/1 000. Cela signifie que le fœtus a 1 risque sur 1 000 (soit 0,1 \%) d’être atteint de trisomie 21 ; donc, dans 999 cas sur 1 000 (99,9 \% des cas) il n’est pas atteint de trisomie 21.
Comment detecter la trisomie chez un fœtus?
Grâce à une échographie et des prises de sang, le dépistage évalue la probabilité que le fœtus ait ou non une trisomie 21. Un diagnostic (par analyse des chromosomes du fœtus suite à un prélèvement à travers le ventre) pourra ainsi être proposé uniquement aux femmes chez qui cette probabilité est très élevée.
Quels sont les marqueurs de la trisomie 21?
Les trois premières substances pour lesquelles on a découvert une variation significative du taux sanguin chez la femme enceinte, dans le cas d’une grossesse d’enfant trisomique, à savoir l’alfa-fœtoprotéine (AFP), l’hCG et l’œstriol non conjugué, sont les trois marqueurs pour lesquels il existe un dépistage reconnu.
Comment s’appelle la prise de sang pour la trisomie?
En général, l’équipe médicale propose à toute femme enceinte de moins de 38 ans un dépistage de la trisomie 21 grâce à une prise de sang (HT21), afin de déterminer le risque d’anomalie génétique de son bébé.
Comment lire une prise de sang pour la trisomie 21?
Après le dépistage, le risque peut-être n’importe quel nombre, exprimé en « une chance sur » (10, 100, 1000, 10 000). Si le calcul indique par exemple 1/8987, il faut imaginer un sac de 8987 boules, il y a dans le sac 8986 boules blanches et une noire et vous allez prendre une boule dans le sac sans regarder.
Quand faire marqueurs sériques?
Le prélèvement est effectué entre 14 semaines et 0 jour d’aménorrhée et 17 semaines et 6 jours d’aménorrhée. – le dépistage par les seuls marqueurs sériques maternels du 2ème trimestre.
Pourquoi faire une deuxième prise de sang pour la trisomie 21?
Si le risque est inférieur à 1/1000, il sera considéré comme suffisamment faible pour arrêter la procédure de dépistage et poursuivre une surveillance simple de la grossesse. Si le risque est compris entre 1/51 et 1/1000, il vous sera proposé un deuxième examen de dépistage, le DPNI.