Comment guérir de la thalassémie?
Le greffe de la moelle osseuse est le seul traitement qui puisse guérir définitivement une thalassémie. Il s’agit d’un traitement lourd qui n’est proposé que dans les formes les plus graves de la maladie.
Comment diagnostiquer la drépanocytose?
Le diagnostic est posé en examinant la forme des globules rouges, en analysant l’hémoglo- bine, et en pratiquant des tests génétiques. L’observation au microscope d’un prélèvement sanguin (frottis sanguin) permet de mettre en évidence la présence de globules rouges falciformes (hématies en forme de faucille).
Quels sont les symptômes d’une thalassémie majeure?
→ Symptômes d’une thalassémie majeure La bêta-thalassémie majeure se manifeste par une anémie profonde dès la petite enfance, une décoloration de la peau, une augmentation du volume du foie et de la rate, un crâne et un visage de formes anormales, ainsi que des troubles de la croissance et du tissu osseux.
Comment se débarrasser de la thalassémie?
Comme les adultes, les enfants atteints de thalassémie grave ont besoin de transfusions sanguines fréquentes pour se débarrasser de l’excès de fer dans le corps. Un régime faible en gras à base de plantes est le meilleur choix pour la plupart des gens, y compris ceux qui souffrent de thalassémie.
Quel est le symptôme d’Alpha-thalassémie?
En cas d’alpha-thalassémie, les symptômes sont variables selon le nombre de gênes touchés, allant de la mort du fœtus, à l’absence totale de symptôme, en passant par l’augmentation isolée du volume de la rate avec anémie profonde. La thalassémie est une maladie génétique à transmission héréditaire autosomique récessive.
Comment diagnostiquer la thalassémie chez les enfants?
Il est important de diagnostiquer rapidement la thalassémie chez les enfants. Si vous ou l’autre parent de votre enfant êtes porteur, vous devriez faire le test tôt. Si elle n’est pas traitée, cette affection peut entraîner des problèmes au niveau du foie, du cœur et de la rate.