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Quels sont les médicaments Contre-indiqués en cas de syndrome du QT long?
De nombreux médicaments sont contre-indiqués chez les patients présentant un syndrome du QT long congénital : il s’agit de ceux pour lesquels des torsades de pointes ont pu être documentées, notamment de nombreux antiarythmiques, les diurétiques pouvant entraîner une hypokaliémie, des psychotropes (chlorpromazine.
Quels médicaments allongent le QT?
Plusieurs médicaments prescrits en psychiatrie ont été rendus responsables de TdP lors d’un allongement de l’intervalle QT: la thioridazine, le sertindole, l’halopéridol, le dropéridol et, en particulier chez les toxicomanes, la méthadone.
Comment mesurer le QT?
Le QT se mesure du début du complexe QRS à la fin de l’onde T (dit QTm, m pour mesuré). Le QTc ou QT corrigé se calcule soit par la formule de Bazett QTc = QTm/ V RR’, soit à l’aide d’une règle à ECG (QTc donné pour chaque fréquence cardiaque).
Comment calculer un QT corrigé?
Le QTc ou QT corrigé se calcule soit par la formule de Bazett QTc = QTm/ V RR’, soit à l’aide d’une règle à ECG (QTc donné pour chaque fréquence cardiaque). Le rapport maximal toléré (QTm/QTc) est de 120\%. Pour une fréquence cardiaque à 60 bpm, sa durée avoisine 400 millisecondes.
Qu’est-ce que la torsade de pointe?
La torsade de pointe est une tachycardie ventriculaire polymorphe, découverte par un cardiologue français (Dr Dessertenne), caractérisée à l’ECG par une sorte de torsion autour de la ligne iso-électrique des QRS.
Comment calculer le QT?
Pourquoi calculer le QT corrigé?
On mesure un intervalle QT et on calcule un intervalle QTc. Le calcul du QTc permet de comparer la durée de la dépolarisation-repolarisation entre un individu et un groupe d’individus ou d’un individu à deux instants donnés (en général avant et après administration de médicament) à la fréquence corrigée de 60/min.
Quelle est la prise en charge du syndrome du QT long?
La prise en charge dépend bien entendu de la cause du QT long. En cas de syndrome du QT long acquis Le traitement consiste à corriger le facteur déclenchant : Arrêt du ou des médicaments responsables
Quels sont les traitements à long terme pour le syndrome long congénital?
Un traitement à long terme est requis en cas de syndrome du QT long congénital. Les thérapeutiques de choix comprennent les bêta-bloqueurs, l’implantation d’un pacemaker permanent ou d’un cardioverteur-défibrillateur implantable ou une association de ces traitements.
Quels sont les laxatifs irritants?
Cardioquine®, Quinidine®,Quinidex®, Quinidurule®, Quiniqlute®, Longacor®, Duraquin® etc. Attention aux laxatifs irritants notamment en association avec les Dérivés Azolés. Erythrocine®, Abboticine®, Egery®, Ery®, Propiocine®…